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  • 龍游縣局多維度提升藥械化監(jiān)管力量 龍游縣,隸屬于浙江省衢州市,位于浙江省西部,金衢盆地中部。是浙江省歷史上最早建縣的13個縣之一,盡管農業(yè)是龍游縣的主要產(chǎn)業(yè),但近年龍游縣醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)也逐漸多了起來。為牢牢守住市場監(jiān)管領域藥械化安全底線,切實保障轄區(qū)人民群眾用藥用械用化安全,龍游縣局多維發(fā)力,全面提升藥械化監(jiān)管人員的專業(yè)素質和檢查能力。 時間:2023/5/15 19:26:01 瀏覽量:1331
  • 杭州富陽醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間、費用、流程和要求 富陽區(qū)隸屬浙江省杭州市地處浙江省西北部,富春江下游,東接蕭山區(qū),南連諸暨市,西倚桐廬縣,北與臨安區(qū)、余杭區(qū)接壤,東北與西湖區(qū)毗鄰,總面積1821.08平方千米。良好的地理位置,也為富陽產(chǎn)業(yè)發(fā)展了提供了便利的條件,本文為大家介紹杭州富陽醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間、費用、流程和要求。 時間:2023/5/14 0:00:00 瀏覽量:1650
  • 醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查申報資料內容與要求 對于第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系來說,有一個細節(jié)大家務必要注意,就是記得選擇注冊質量管理體系與生產(chǎn)質量管理體系合并檢查,如只勾選注冊質量管理體系核查的話,企業(yè)在申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時,還會要開展生產(chǎn)質量管理體系核查。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查申報資料內容與要求。 時間:2023/5/14 21:27:15 瀏覽量:1512
  • 免臨床目錄醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何提交臨床評價資料? 對于醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,免于醫(yī)療器械臨床試驗并不是說不需要開展臨床評價,只是說不需要采用醫(yī)療器械臨床試驗的方式完成臨床評價。本文為大家介紹免臨床目錄醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品如何提交臨床評價資料。 時間:2023/5/14 21:19:45 瀏覽量:1566
  • 醫(yī)療器械分類目錄調整對醫(yī)療器械注冊的影響 對于醫(yī)療器械行業(yè)來說,法規(guī)動態(tài)變化是正常情況,醫(yī)療器械分類目錄也會定期調整、變化,有升有降。本文來說說醫(yī)療器械分類目錄調整對醫(yī)療器械注冊的影響。 時間:2023/5/12 18:44:48 瀏覽量:1277
  • 一韓國進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被藥監(jiān)總局暫停進口、經(jīng)營和使用 盡管對于進口醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)場核查是或有事件,但國家藥監(jiān)局一直在致力于建設進口醫(yī)療器械監(jiān)管能力,加大進口醫(yī)療器械監(jiān)管力度,保障安全用械。2023年5月12日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于暫停進口、經(jīng)營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告》(2023年 第64號),國家藥監(jiān)局決定自即日起,對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復材料,暫停進口、經(jīng)營和使用。 時間:2023/5/12 17:35:54 瀏覽量:1281
  • 里程碑!國家藥監(jiān)局累計批準200個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品 2023年5月11日,隨著南京融晟醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“自膨式可載粒子膽道支架”醫(yī)療器械注冊獲批,國家藥監(jiān)局至今日累計批準200個創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,這個具有里程碑意義的數(shù)字,標記著過往創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人的輝煌成果,也是對未來我國醫(yī)療器械創(chuàng)業(yè)創(chuàng)新的激勵。我不清楚“創(chuàng)業(yè)、創(chuàng)新、創(chuàng)造”是否是企業(yè)家精神的一部分,多年前姚總為集團建立的文化,也在我心中播下了一顆種子,給了我創(chuàng)業(yè)的激情和持續(xù)的激勵。 時間:2023/5/11 22:37:35 瀏覽量:1936
  • 牙科手術器械包等139項進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案獲批 2023年5月11日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《2023年4月進口第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案信息》,2023年4月累計批準醫(yī)用檢查手套、牙科手術器械包、呼吸訓練器等139項進口第一類醫(yī)療器械備案事項。詳見正文。 時間:2023/5/11 22:11:19 瀏覽量:2508
  • 六家企業(yè)因醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)被罰 醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售是醫(yī)療器械線下銷售的延伸,網(wǎng)絡并非法外之地,企業(yè)通過網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案憑證。2023年5月8日,國家藥監(jiān)局通報6起醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售違法違規(guī)案件,一起看正文。 時間:2023/5/9 0:00:00 瀏覽量:1487
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品技術要求常見缺陷 產(chǎn)品技術要求是醫(yī)療器械注冊申報資料中最重要資料之一,是醫(yī)療器械注冊質量管理體系核心要素之一,亦是醫(yī)療器械設計開發(fā)及質量保證活動中最重要的成果和標準。本文從審評視角,帶大家看看第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品技術要求廠家審評發(fā)補項。 時間:2023/5/9 20:17:12 瀏覽量:1879
  • 第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品臨床評價常見發(fā)補問題 對于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品的臨床評價,包括免于開展醫(yī)療器械臨床試驗目錄內的產(chǎn)品的書面評價,及不在免臨床目錄內的產(chǎn)品的同品種比對臨床評價,及醫(yī)療器械臨床試驗三種方式。本文從審評發(fā)補視角,來說說第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品臨床評價常見不符合項。 時間:2023/5/9 20:07:23 瀏覽量:1622
  • 杭州桐廬第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時間、流程和要求 桐廬是浙江省杭州市轄縣,位于浙江省西北部、杭州市中部低山丘陵區(qū),分水江和富春江交匯之處,北宋名臣范仲淹感慨于這片土地的奇山異水,贊之為“瀟灑桐廬”,素有“鐘靈毓秀之地、瀟灑文明之邦”的美譽??爝f業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)是桐廬主要產(chǎn)業(yè)之二。本文來說說廬第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時間、流程和要求。 時間:2023/5/7 13:10:15 瀏覽量:1231
  • 銷售射頻治療儀是辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,還是辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證? 在我國,許多名稱相同的醫(yī)療器械,因其作用機理或是預期用途的差異,其管理類別會有差異,比如射頻治療儀。對于銷售射頻治療儀的企業(yè)來說,是應該辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,還是辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證?這是個問題。 時間:2023/5/7 12:56:17 瀏覽量:1354
  • 第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系現(xiàn)場核查結論為“整改后復查”的注冊申請人應關注什么? 對于第二類醫(yī)療器械注冊項目來說,通過體系考核是取得醫(yī)療器械注冊證的必要條件。如果第二類醫(yī)療器械注冊質量管理體系現(xiàn)場核查結論為“整改后復查”,醫(yī)療器械注冊申請人應關注什么?一起看正文。 時間:2023/5/7 12:36:54 瀏覽量:1420
  • 境內第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時,備案申請人應重點關注哪些內容? 大家可能對醫(yī)療器械注冊人制度及二類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)比較屬于,本文來說說第一類醫(yī)療器械的委托生產(chǎn)。對于境內第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案涉及委托生產(chǎn)時,醫(yī)療器械備案申請人應重點關注哪些內容? 時間:2023/5/5 16:16:13 瀏覽量:1295
  • 有源醫(yī)療器械注冊檢驗報告常見審評不符合項 對于有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,有源醫(yī)療器械注冊檢驗相對專業(yè)和復雜,且有關醫(yī)療器械注冊檢驗報告發(fā)補項是常見事項,因此,本文為大家介紹有源醫(yī)療器械注冊檢驗報告常見問題。 時間:2023/5/4 15:26:13 瀏覽量:1257
  • 上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊技術審評常見問題分析(2022年度匯總分析) 2023年4月28日,上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布2022年度第二類有源醫(yī)療器械首次注冊技術審評常見問題分析,2022年上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心共計受理第二類有源醫(yī)療器械首次注冊92件,其中91件進行了發(fā)補,最常見的問題為:產(chǎn)品技術要求、研究資料、綜述資料。一起來了解上海市第二類有源醫(yī)療器械注冊審評常見問題有哪些。 時間:2023/5/4 14:07:07 瀏覽量:1665
  • 安吉醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間、費用、流程和要求 我有一個保持了多年的小習慣,就是走到哪里就介紹那里有關醫(yī)療器械上市許可事項和要求。今年五一節(jié)和家人一起到安吉旅游,借這個機會,介紹一下安吉醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理時間、費用、流程和要求。 時間:2023/5/2 16:18:49 瀏覽量:1361
  • 安吉第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 安吉縣建縣于漢中平二年(185年),取《詩經(jīng)》“安且吉兮”之意得名。安吉是“綠水青山就是金山銀山”理念的發(fā)源地。除了金山銀山、綠水青山,安吉也有快速發(fā)展的醫(yī)療產(chǎn)業(yè),因此,本文為大家介紹安吉第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時間:2023/5/2 0:00:00 瀏覽量:1475
  • 2023年修訂版《一次性使用血液分離器具注冊審查指導原則》 五一假期放假前一天,藥監(jiān)總局發(fā)布了2023年修訂版《一次性使用血液分離器具注冊審查指導原則》,一次性使用血液分離器具在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品,本指導原則旨在幫助和指導醫(yī)療器械注冊申請人對一次性使用血液分離器具產(chǎn)品注冊申報資料進行準備,同時也為技術審評部門提供參考。 時間:2023/5/2 15:52:55 瀏覽量:1405

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