2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃111項
發(fā)布日期:2025-05-08 21:09瀏覽次數(shù):231次
2025年5月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃的通告(2025年第10號)》,包括第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃、第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃共計111項。相關醫(yī)療器械注冊企業(yè)可以積極參與醫(yī)療器械注冊審查指導原則的制修訂工作,關注法規(guī)動向。
2025年5月7日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于發(fā)布2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃的通告(2025年第10號)》,包括第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃、第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制修訂計劃共計111項。相關醫(yī)療器械注冊企業(yè)可以積極參與醫(yī)療器械注冊審查指導原則的制修訂工作,關注法規(guī)動向。

一、2025年度第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制定計劃
序號 | 醫(yī)療器械注冊審查指導原則名稱 |
1 | 醫(yī)療器械建模與仿真技術指導原則 |
2 | CT球管可靠性評價注冊審查指導原則 |
3 | 藥物輸入泵可用性指導原則 |
4 | 監(jiān)護設備預警技術指導原則 |
5 | 冷凍治療設備注冊審查指導原則 |
6 | 手術導航定位設備注冊審查指導原則 |
7 | 醫(yī)用電子直線加速器注冊審查指導原則 |
8 | 伽瑪射束放射治療系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
9 | 血流儲備分數(shù)產(chǎn)品注冊審查指導原則 |
10 | 血流動力學監(jiān)測設備注冊審查指導原則 |
11 | 嬰兒培養(yǎng)箱注冊審查指導原則 |
12 | 連續(xù)性腎臟替代治療設備注冊審查指導原則 |
13 | 植入式腦深部神經(jīng)刺激器注冊審查指導原則 |
14 | 嬰兒輻射保暖臺注冊審查指導原則 |
15 | 心臟電生理標測設備及附件注冊審查指導原則 |
16 | 血管內(nèi)超聲診斷設備注冊審查指導原則 |
17 | 心臟脈沖電場消融設備注冊審查指導原則 |
18 | 腹腔內(nèi)窺鏡手術系統(tǒng)注冊審查指導原則 第6部分:模型研究 |
19 | 角膜塑形鏡注冊審查指導原則 |
20 | 青光眼引流裝置注冊審查指導原則 |
21 | 光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑注冊審查指導原則 |
22 | 半月板縫合系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
23 | 顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
24 | 正畸支抗釘注冊審查指導原則 |
25 | 肘關節(jié)假體系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
26 | 可吸收閉合夾注冊審查指導原則 |
27 | 乳房旋切穿刺針及配件注冊審查指導原則 |
28 | 一次性使用外周神經(jīng)阻滯穿刺針注冊指導原則 |
29 | 一次性使用透析用留置針注冊審查指導原則 |
30 | 血漿分離器注冊審查指導原則 |
31 | CYP2C9和VKORC1基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導原則 |
32 | 數(shù)字PCR分析儀注冊審查指導原則 |
33 | 腫瘤輔助診斷相關基因檢測試劑陽性判斷值研究注冊審查指導原則 |
34 | 碳青霉烯耐藥基因KPC檢測試劑注冊審查指導原則 |
35 | 人類白細胞抗原B*5801基因檢測試劑注冊審查指導原則 |
36 | 放療圖像引導設備臨床評價技術審查指導原則 |
37 | 人工晶狀體臨床評價指導原則 |
38 | 植入式腦深部神經(jīng)刺激系統(tǒng)臨床試驗注冊審查指導原則 |
39 | 膝關節(jié)軟骨修復類醫(yī)療器械臨床試驗注冊審查指導原則 |
40 | 血流導向密網(wǎng)支架臨床試驗注冊審查指導原則 |
41 | 醫(yī)用氧艙注冊審查指導原則 |
二 、2025第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則修訂計劃
序號 | 醫(yī)療器械注冊審查指導原則名稱 |
42 | 人工頸椎間盤假體注冊審查指導原則 |
43 | 髖關節(jié)假體系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
44 | 牙科纖維樁產(chǎn)品注冊技術審查指導原則 |
45 | 鈣磷/硅類骨填充材料注冊審查指導原則 |
46 | 中心靜脈導管產(chǎn)品注冊技術審查指導原則 |
47 | 襪型醫(yī)用壓力帶注冊技術審查指導原則 |
48 | 腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術審查指導原則 |
49 | 聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術審查指導原則 |
50 | 結(jié)核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術審查指導原則 |
51 | 丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術審查指導原則 |
52 | 人表皮生長因子受體2基因擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)注冊技術審查指導原則 |
53 | ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術審查指導原則 |
54 | 胎兒染色體非整倍體(T21、T18、T13)檢測試劑盒(高通量測序法)注冊技術審查指導原則 |
55 | 全自動血型分析儀注冊技術審查指導原則 |
三、第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制定計劃
序號 | 醫(yī)療器械注冊審查指導原則名稱 |
56 | 心磁信號采集設備注冊審查指導原則 |
57 | 立式壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則 |
58 | 遙測監(jiān)護系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
59 | 低溫沖擊鎮(zhèn)痛設備(冷空氣治療儀)注冊審查指導原則 |
60 | 麻醉儲氣囊注冊審查指導原則 |
61 | 數(shù)字化種植設計軟件注冊審查指導原則 |
62 | 中醫(yī)舌診儀注冊審查指導原則 |
63 | 醫(yī)用分子篩制氧系統(tǒng)注冊審查指導原則 |
64 | 一次性無菌眼科無源手術器械注冊審查指導原則 |
65 | 內(nèi)窺鏡刮匙注冊審查指導原則 |
66 | 定制式正畸矯治器注冊審查指導原則 |
67 | 牙科種植用導板注冊審查指導原則 |
68 | 臨時冠注冊審查指導原則 |
69 | 全瓷義齒用二硅酸鋰玻璃陶瓷瓷塊注冊審查指導原則 |
70 | 手術用剝離子注冊審查指導原則 |
71 | 止血繃帶審查指導原則 |
72 | 新生兒吸氧頭罩注冊審查指導原則 |
73 | 一次性無菌無源婦科手術器械(臍帶剪)注冊指導原則 |
74 | 血小板分析儀注冊審查指導原則 |
75 | 乳酸檢測試劑注冊審查指導原則 |
76 | 卡馬西平檢測試劑注冊審查指導原則 |
77 | 地高辛檢測試劑注冊審查指導原則 |
78 | 丙戊酸檢測試劑注冊審查指導原則 |
79 | 二氧化碳測定試劑注冊審查指導原則 |
80 | N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶檢測試劑注冊審查指導原則 |
81 | 腺苷脫氨酶測定試劑注冊審查指導原則 |
82 | 用于美容的第二類醫(yī)用敷料同品種臨床評價注冊審查指導原則 |
四、第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則修訂計劃
序號 | 醫(yī)療器械注冊審查指導原則名稱 |
83 | 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑注冊技術審查指導原則 |
84 | 同型半胱氨酸測定試劑注冊技術審查指導原則 |
85 | 胰島素測定試劑注冊技術審查指導原則 |
86 | C-肽測定試劑注冊技術審查指導原則 |
87 | D-二聚體測定試劑(免疫比濁法)注冊技術審查指導原則 |
88 | 手術顯微鏡注冊技術審查指導原則 |
89 | 氣腹機注冊技術審查指導原則 |
90 | 電子陰道顯微鏡注冊技術審查指導原則 |
91 | 眼壓計注冊技術審查指導原則 |
92 | 麻醉咽喉鏡注冊技術審查指導原則 |
93 | 電動病床注冊技術審查指導原則 |
94 | 電動手術臺注冊技術審查指導原則 |
95 | 電動洗胃機注冊技術審查指導原則 |
96 | 脈搏血氧儀注冊技術審查指導原則 |
97 | 牙科手機注冊技術審查指導原則 |
98 | 醫(yī)用電子體溫計注冊技術指導原則 |
99 | 醫(yī)用控溫毯注冊技術審查指導原則 |
100 | 防褥瘡氣床墊注冊技術審查指導原則 |
101 | 骨科外固定支架注冊技術審查指導原則 |
102 | 全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術審查指導原則 |
103 | 定制式義齒注冊技術審查指導原則 |
104 | 骨水泥套管組件注冊技術審查指導原則 |
105 | 一次性使用醫(yī)用喉罩注冊技術審查指導原則 |
106 | 外科紗布敷料注冊技術審查指導原則 |
107 | 吻(縫)合器產(chǎn)品注冊技術審查指導原則 |
108 | 一次性使用吸痰管注冊技術審查指導原則 |
109 | 護臍帶注冊技術審查指導原則 |
110 | 一次性使用無菌導尿管注冊技術審查指導原則 |
111 | 鼻飼營養(yǎng)導管注冊技術審查指導原則 |
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