- 新聞動態(tài)
- 醫(yī)療器械注冊
- 醫(yī)療器械CE認證
- 醫(yī)療器械臨床試驗
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
- 聯(lián)系我們
聯(lián)系電話:0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
醫(yī)用光輻射防護眼鏡由鏡架和鏡片組成,用于在診斷或手術過程中防護紫外、藍光危害。今天有來自溫州市的客戶打電話問到我有關銷售醫(yī)用光輻射防護眼鏡是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證相關事項,考慮到這是個容易犯錯的事項,因此,寫個文章說說這個事。
在溫州市銷售醫(yī)用光輻射防護眼鏡是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證?
我國對醫(yī)療器械事項分類管理制度,銷售第三類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;銷售第二類醫(yī)療器械需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;銷售第一類醫(yī)療器械,企業(yè)需要有對應的營業(yè)范圍;在網(wǎng)絡平臺銷售醫(yī)療器械,則需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案。4依據(jù)最新《醫(yī)療器械分類目錄》,超聲骨密度儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品,在杭州銷售超聲骨密度儀需要辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證,無需辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
醫(yī)用光輻射防護眼鏡在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產品,如上圖所示。因此,擬開展醫(yī)用光輻射防護眼鏡生產的企業(yè)需要申請醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械生產許可證(醫(yī)療器械注冊人制度與此略有不同),你開展醫(yī)用光輻射防護眼鏡銷售的企業(yè)需要申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。