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創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產品是否可以委托生產?
發(fā)布日期:2025-08-15 22:47瀏覽次數:169次
創(chuàng)新醫(yī)療器械申報通常意味著,醫(yī)療器械需要通過臨床試驗來完成臨床評價,另外一個問題,今天有蘇州客戶問到我,創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產品是否可以委托生產?這是個好問題,寫個文章說說這個事兒。

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醫(yī)療器械注冊.jpg

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產品是否可以委托生產?

答:原則上,不在《禁止委托生產醫(yī)療器械目錄》(2022年第17號)中的創(chuàng)新醫(yī)療器械可以委托生產。是否可以依托醫(yī)療器械注冊人制度,委托給有條件的企業(yè)生產這個事兒,與產品是否屬于創(chuàng)新醫(yī)療器械并無直接關聯(lián)關系,關于是否可以問題,企業(yè)應該依據《禁止委托生產醫(yī)療器械目錄》(2022年第17號)去判定。

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