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  • 醫(yī)療器械經營許可備案特殊情況管理要求 關于醫(yī)療器械經營許可證的辦理，出了常規(guī)的批發(fā)和零售醫(yī)療器械企業(yè)之外，還有許多特例情況，本次《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》也對特例情況進行了考慮，規(guī)定了相應要求。具體如正文。 時間:2023/12/12 20:35:31 瀏覽量:4405
  • 醫(yī)療器械分類界定申請流程 醫(yī)療器械分類界定申請流程和體外診斷診斷試劑分類界定申請流程完全一致，國家藥監(jiān)局建立了全國統(tǒng)一的分類界定申請系統(tǒng)，但是，不同省/直轄市藥監(jiān)局對分類界定事項做法存在差異，多數省市會在能力范圍之內界定部分醫(yī)療器械事項，也有部分省市將轄區(qū)內企業(yè)申報的醫(yī)療器械分類界定直接轉提交給國家藥監(jiān)局辦理。本文為大家介紹通用醫(yī)療器械分類界定申請流程。 時間:2023/11/25 17:35:57 瀏覽量:3371
  • 一文讀懂醫(yī)療器械分類界定 由于多數醫(yī)療器械注冊產品凝結了創(chuàng)始人和企業(yè)的獨特設計和智慧，越來越多醫(yī)療器械產品具有獨特性和獨創(chuàng)性，擬申請醫(yī)療器械產品在組成結構、預期用途、作用機理方面與已有目錄內產品，與市場上已取得醫(yī)療器械注冊證的產品存在差異，因此，越來越多產品需要通過醫(yī)療器械分類界定事項，界定產品屬性或是管理類別。本文為大家詳細講解我國醫(yī)療器械分類界定法規(guī)、流程和要求。 時間:2023/11/25 17:24:54 瀏覽量:4041
  • 醫(yī)療器械分類界定申請資料填報指南 為貫徹落實國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類管理工作的有關要求，指導醫(yī)療器械分類界定申請人做好申請資料和補充資料的填報（以下簡稱申請資料），依據《總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產品分類有關工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號）等相關規(guī)定，編制本填報指南。 時間:2023/11/21 16:40:17 瀏覽量:3566
  • 2023年第一次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2022年10月-2023年1月醫(yī)療器械產品分類界定結果共230個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品52個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品87個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品31個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個。 時間:2023/11/6 16:49:32 瀏覽量:1890
  • 2023年第二次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產品分類界定結果共261個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品71個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品108個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品27個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個 時間:2023/11/6 16:43:27 瀏覽量:1367
  • 2023年第三次醫(yī)療器械產品分類界定結果匯總 本次匯總的2023年5月-2 023年9月醫(yī)療器械產品分類界定結果共261個，其中建議按照Ⅲ類醫(yī)療器械管理的產品71個，建議按照Ⅱ類醫(yī)療器械管理的產品108個，建議按照I類醫(yī)療器械管理的產品27個，建議不作為醫(yī)療器械管理的產品30個，建議按照藥械組合產品判定程序界定管理屬性的產品14個。 時間:2023/11/6 16:36:24 瀏覽量:1896
  • 抖音醫(yī)療器械網絡銷售備案證辦理服務 抖音平臺對于商家在抖音平臺銷售醫(yī)療器械方面一直是非常謹慎，抖音平臺也是直到2022年度才申請取得了醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺備案憑證。當前情況，抖音上的醫(yī)療器械商家都是需要經過平臺邀請開展醫(yī)療器械網絡銷售。本文簡要介紹抖音醫(yī)療器械網絡銷售備案證辦理服務。 時間:2023/10/6 20:03:54 瀏覽量:4162
  • 獸藥經營質量管理規(guī)范（農業(yè)部令2017年第8號部分修訂） 為加強獸藥經營質量管理，保證獸藥質量，根據《獸藥管理條例》，農業(yè)部制定了本規(guī)范。 時間:2023/5/23 15:02:53 瀏覽量:2875
  • 浙江省獸藥經營許可證辦理要求 關于浙江省獸藥經營許可證辦理要求，申請人不止要符合《獸藥經營質量管理規(guī)范（農業(yè)部令2017年第8號部分修訂）》，更應該關注并符合《浙江省獸藥經營質量管理規(guī)范實施細則（浙農牧發(fā)〔2021〕9號）》的要求。 時間:2023/5/23 14:56:05 瀏覽量:2751
  • 醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法 為加強醫(yī)療器械網絡銷售和醫(yī)療器械網絡交易服務監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據《中華人民共和國網絡安全法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《互聯網信息服務管理辦法》等法律法規(guī)，制定《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》。醫(yī)療器械網絡銷售備案流程及辦理要求需符合本辦法。 時間:2023/3/11 14:38:26 瀏覽量:2298
  • 藥品網絡銷售監(jiān)督管理辦法 為了規(guī)范藥品網絡銷售和藥品網絡交易平臺服務活動，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱藥品管理法）等法律、行政法規(guī)，制定《藥品網絡銷售監(jiān)督管理辦法》，藥品網絡銷售備案及藥品網絡銷售平臺備案必須符合本辦法要求。 時間:2023/3/11 14:32:09 瀏覽量:2807
  • 醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理 為加強醫(yī)療器械經營許可?和醫(yī)療器械經營備案企業(yè)監(jiān)督管理，規(guī)范專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理，2022年11月1日，國家藥監(jiān)局關于發(fā)布《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)質量管理》的公告（2022年第94號），本附錄是專門提供醫(yī)療器械運輸貯存服務的企業(yè)經營質量管理規(guī)范的特殊要求。 時間:2022/11/2 14:09:07 瀏覽量:3226
  • 醫(yī)療器械分類界定申請資料要求？ 醫(yī)療器械分類界定申請資料要求 時間:2022/8/25 11:58:54 瀏覽量:4015
  • 醫(yī)療器械質量負責人必須是醫(yī)學專業(yè)嗎？并非！ 我國醫(yī)療器械經營管理辦法規(guī)定，醫(yī)療器械經營企業(yè)必須要有符合要求的質量負責人，無論企業(yè)是辦理第二類醫(yī)療器械經營備案憑證，還是第三類醫(yī)療器械經營許可證，對醫(yī)療器械質量負責人的要求是一模一樣的。 時間:2021/11/14 13:45:12 瀏覽量:8094
  • 上海市第二類醫(yī)療器械經營備案憑證樣本 上海市第二類醫(yī)療器械經營備案憑證樣本，與全國各地基本一致，主要包括企業(yè)信息和經營范圍信息內容。 時間:2021/11/7 10:27:44 瀏覽量:6020
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（隱形眼鏡及護理液） 醫(yī)療器械經營許可證（隱形眼鏡及護理液）前期準備事項 時間:2021/8/9 17:40:22 瀏覽量:5663
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（體外診斷試劑） 醫(yī)療器械經營許可證（體外診斷試劑）前期準備事項 時間:2021/8/9 17:35:44 瀏覽量:5806
  • 醫(yī)療器械經營許可證前期準備事項（非體外診斷試劑） 醫(yī)療器械經營許可證代辦 時間:2021/8/9 15:29:18 瀏覽量:4287
  • 醫(yī)療器械模擬飛行檢查服務簡介 醫(yī)療器械模擬飛行檢查服務是證標客推出的，模擬主管單位對醫(yī)療器械生產企業(yè)開展飛行檢查的咨詢服務項目之一，旨在幫助醫(yī)療器械生產企業(yè)做好合規(guī)，避免或降低飛行檢查帶來的處罰和損失風險。 時間:2021/7/18 18:23:07 瀏覽量:4789

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