- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認證
- 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗
- 醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù) 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進口醫(yī)療器械補充臨床試驗服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 醫(yī)療器械分類界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報代辦
- 聯(lián)系我們
聯(lián)系電話:0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
FDA 公布了2022財年的收費標準,醫(yī)療器械FDA注冊費用有所提高,其中,F(xiàn)DA 510(k)標準收費從2021年的12432美金上漲到12745美金;小微企業(yè)收費從2021年的3108美金上漲到3186美金。FDA 2022財年的企業(yè)年費將從2021年10月1日開始繳納,截止日是12月31日。
小企業(yè)資質(zhì):
申請FDA 510(k)注冊時,要去申請小微企業(yè),2022年收費標準舉例,F(xiàn)DA標準收費是12745美金,如能申請到小微企業(yè),小微企業(yè)收費是3186美金,小微企業(yè)收費是標準費用的四分之一。
申報條件:
企業(yè)上一年度的總收入/銷售額不超過1億美元(包含分公司的收入/銷售額),不限于美國企業(yè),包含向FDA申報醫(yī)療器械列名或注冊的所有國別的生產(chǎn)企業(yè)。
分公司定義:
與另一家公司有關(guān)聯(lián)的公司實體,直接或間接地
1) 由另一家公司實體控制或其有權(quán)利控制此公司實體;
2) 兩家公司實體被第三方控制或第三方有權(quán)利控制這兩家公司實體。
年金逐年上漲,年金從2021年的5546美金上漲為5672美金:
FDA 2022財年的企業(yè)年費將從2021年10月1日開始繳納,截止日是12月31日。
下一篇:紅外電子額溫計FDA注冊流程和要求