- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
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- 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
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- 醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù) 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進口醫(yī)療器械補充臨床試驗服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械可用性工程文檔編制
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由于各地醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)并不一致,且會不定期的變化、調(diào)整。今天正好有客戶問到我2025年度上海市第二類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準(zhǔn)是什么?上海市二類器械收費標(biāo)準(zhǔn)與2024年度一致,繼續(xù)執(zhí)行《關(guān)于階段性降低上海市藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)的公告》(滬藥監(jiān)公告﹝2024﹞1號),直到2025年12月31日。

上海市藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)
一、國產(chǎn)藥品注冊費
上海市藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對國產(chǎn)藥品再注冊申請開展行政受理、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
國產(chǎn)藥品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)
注:1.藥品注冊收費按一個原料藥或一個制劑為一個品種計收,如再增加一種規(guī)格,則按相應(yīng)類別增收20%注冊費。
2. 以受理通知書上落款日期為準(zhǔn),受理通知書上落款日期標(biāo)注為2024年4月1日(含4月1日)以后,按調(diào)整后標(biāo)準(zhǔn)收費。
二、上海市第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費
上海市藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊、變更注冊、延續(xù)注冊申請開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標(biāo)準(zhǔn)收取有關(guān)費用。具體標(biāo)準(zhǔn)如下:
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標(biāo)準(zhǔn)
注:1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》確定的注冊單元計收。
2.《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中屬于變更備案申請的,不收取變更注冊費。
3.以受理通知書上落款日期為準(zhǔn),受理通知書上落款日期標(biāo)注為2024年4月1日(含4月1日)以后,按調(diào)整后標(biāo)準(zhǔn)收費。
如有上海市第二類醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)絡(luò)人:呂工,電話:18058734169,微信同。
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