- 醫(yī)療器械注冊
- 第二類醫(yī)療器械注冊 第三類醫(yī)療器械注冊 進口醫(yī)療器械注冊 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認證
- 醫(yī)療器械CE認證 FDA注冊(備案) 醫(yī)療器械境外注冊服務(wù) ISO13485認證 ISO15378醫(yī)療包材體系認證 MDSAP認證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗
- 醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù) 同品種比對臨床評價 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進口醫(yī)療器械補充臨床試驗服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案 醫(yī)療器械分類界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報代辦
- 聯(lián)系我們
聯(lián)系電話:0571-86198618手機: 18058734169 (微信同)手機:18868735317(微信同)周一至周日 8:00~22:00
在線客服周一至周日 8:00~22:00
藥品與醫(yī)療器械的預(yù)期目的總體上是一致的,即疾患的診療和非健康狀態(tài)的康復(fù)。因此,有一類特殊的產(chǎn)品叫藥械組合產(chǎn)品,此類產(chǎn)品兼具藥品和醫(yī)療器械的特點,由細分為以藥品為主的藥械組合產(chǎn)品和以器械為主的藥械組合產(chǎn)品。本文為大家介紹藥械組合產(chǎn)品的屬性界定申請流程,一起看正文。
如何申請藥械組合產(chǎn)品的屬性界定,是否與醫(yī)療器械分類界定申請流程?
藥械組合產(chǎn)品的屬性界定與醫(yī)療器械分類界定流程不同。
詳情請參考《國家藥監(jiān)局關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告(2021年第52號)》。申請藥械組合產(chǎn)品屬性界定的申請人通過中國食品藥品檢定研究院(國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)網(wǎng)站(網(wǎng)址:https://www.nifdc.org.cn)進入“醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與分類管理”二級網(wǎng)站,點擊進入 “藥械組合產(chǎn)品屬性界定信息系統(tǒng)”,并按要求上傳相關(guān)申請材料。
杭州證標(biāo)客是國內(nèi)最專業(yè)的醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)機構(gòu)之一,如有藥械組合產(chǎn)品分類界定申請代辦或是藥械組合產(chǎn)品注冊咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:呂工,電話:18058734169,微信同。