- 醫(yī)療器械注冊(cè)
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- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行業(yè)是一個(gè)強(qiáng)法規(guī)、嚴(yán)監(jiān)管行業(yè),而藥械組合產(chǎn)品又是一個(gè)非常特殊的存在,正好今天有客戶(hù)問(wèn)到我,銷(xiāo)售藥械組合產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,因此,寫(xiě)個(gè)文章一并說(shuō)明。
銷(xiāo)售藥械組合產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎?
我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械事項(xiàng)分類(lèi)管理制度,銷(xiāo)售第三類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;銷(xiāo)售第二類(lèi)醫(yī)療器械需要辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證;銷(xiāo)售第一類(lèi)醫(yī)療器械,企業(yè)需要有對(duì)應(yīng)的營(yíng)業(yè)范圍;在網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)銷(xiāo)售醫(yī)療器械,則需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案。
藥械組合產(chǎn)品分成兩個(gè)大類(lèi),一是以醫(yī)療器械為主的藥械組合產(chǎn)品,一是以藥品為主的藥械組合產(chǎn)品。如企業(yè)經(jīng)營(yíng)以器械為主的藥械組合產(chǎn)品,則需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;如企業(yè)經(jīng)營(yíng)以藥品為主的藥械組合產(chǎn)品,則需要辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證。