- 醫(yī)療器械注冊(cè)
- 第二類醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械可用性工程文檔編制
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
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工藝驗(yàn)證:從工藝設(shè)計(jì)階段到商業(yè)生產(chǎn)的整個(gè)過(guò)程中,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和評(píng)價(jià),建立工藝能始終如一地交付出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品中的科學(xué)證據(jù)。工藝驗(yàn)證涉及整個(gè)產(chǎn)品生命周期和生產(chǎn)中發(fā)生的一系列活動(dòng)。包括3階段:
第一階段 - 工藝設(shè)計(jì):在開(kāi)發(fā)和放大活動(dòng)過(guò)程中獲得的知識(shí)基礎(chǔ)上,在此階段對(duì)商業(yè)化生產(chǎn)工藝進(jìn)行定義。
第二階段 - 工藝確認(rèn):在此階段,對(duì)工藝設(shè)計(jì)進(jìn)行評(píng)估,以確認(rèn)工藝是否具備可重現(xiàn)的商品化制造能力。
第三階段 - 持續(xù)工藝確認(rèn):在日常生產(chǎn)中獲得工藝處于受控狀態(tài)的持續(xù)的保證。