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  • 江蘇省關于降低藥品、醫(yī)療器械注冊費收費標準的通知 關于醫(yī)療器械注冊費用等行政性收費，各地都有各種減免優(yōu)惠政策。近期，較多江蘇客戶問到小微企業(yè)免二類醫(yī)療器械注冊審評費用相關問題，因此，特將最新適用官方文件推送給大家。 時間:2019/9/8 20:41:31 瀏覽量:3982
  • 什么醫(yī)療器械需要做動物實驗 對于在醫(yī)療器械注冊進程中，臨床試驗前，醫(yī)療器械產(chǎn)品是否需要做動物實驗對很多行業(yè)從業(yè)者都是一個問題，今年初，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械動物實驗研究技術(shù)審查指導原則 第一部分：決策原則》，為企業(yè)提供了是否需要做動物實驗決策的法規(guī)依據(jù)。 時間:2019/9/7 11:55:55 瀏覽量:3469
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布2018年度醫(yī)療器械注冊工作報告 近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《2018年度醫(yī)療器械注冊工作報告》，報告在2018年1月1日至2018年12月31日醫(yī)療器械注冊數(shù)據(jù)基礎上，對2018年醫(yī)療器械注冊工作整體情況進行總結(jié)、分析。官方報告對醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者了解國內(nèi)醫(yī)療器械注冊總體形勢有重大意義。 時間:2019/9/7 8:19:28 瀏覽量:2809
  • 國家藥監(jiān)局關于印發(fā)醫(yī)療器械注冊檢驗工作規(guī)范的通知 近期，國家藥品監(jiān)督管理局及地方藥監(jiān)主管部門就醫(yī)療器械注冊檢驗發(fā)布多個重要通知，對醫(yī)療器械檢驗工作進行改革。昨天，藥監(jiān)局發(fā)布《關于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗工作規(guī)范的通知》，進一步規(guī)范醫(yī)療器械檢驗工作。 時間:2019/9/6 8:48:27 瀏覽量:2592
  • ISO15378認證流程 ISO15378認證是藥包材企業(yè)通向國際市場的門檻之一，是出口型藥包材企業(yè)通常需要獲得的通行證。在國內(nèi)，ISO15378認證是一個偏冷門的體系認證，作為國內(nèi)最早開展ISO15378認證咨詢服務機構(gòu)之一，證標客為您科普ISO15378認證流程和梗概。 時間:2019/9/5 18:44:17 瀏覽量:4875
  • 國家藥監(jiān)局注銷4個醫(yī)療器械注冊證書 ９月４日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關于注銷4個醫(yī)療器械注冊證書的公告（2019年 第68號）。 時間:2019/9/4 23:30:28 瀏覽量:2181
  • 醫(yī)療器械CE認證（MDD指令）回顧 2017年5月5日，歐盟官方期刊正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（簡稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）and 93/42/EEC（醫(yī)療器械指令）。依據(jù)MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。 時間:2019/9/2 22:54:31 瀏覽量:3446
  • 國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊服務簡介 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請，依照法定程序，對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其申請的過程。 時間:2019/9/2 22:03:44 瀏覽量:3763
  • 醫(yī)療器械注冊人注意了，《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》正式發(fā)布 醫(yī)療器械唯一標識（Unique Device Identification，簡稱UDI）是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證，唯一標識數(shù)據(jù)載體是儲存或者傳輸醫(yī)療器械唯一標識的媒介，唯一標識數(shù)據(jù)庫是儲存醫(yī)療器械唯一標識的產(chǎn)品標識與關聯(lián)信息的數(shù)據(jù)庫，三者共同組成醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)。《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》強調(diào)了醫(yī)療器械注冊人/備案人應當對數(shù)據(jù)的真實性和準確性負責。 時間:2019/9/2 0:00:00 瀏覽量:2778
  • 《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》公開征求意見 2019年8月29日 ，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《浙江省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案（征求意見稿）》，向公眾公開征求意見，詳見正文。 時間:2019/8/31 15:14:50 瀏覽量:3372
  • 浙江省藥品監(jiān)督管理局關于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通告 2019年8月13日，浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案的通告》，通告包括了2019年7月浙江省第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案情況。 時間:2019/8/31 15:02:38 瀏覽量:4305
  • 醫(yī)療器械CE認證之為什么需要一個歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理) 在申請醫(yī)療器械CE認證時，為什么需要一個歐盟授權(quán)代表/歐盟代表？歐盟代表有什么作用？ 時間:2019/8/29 20:57:06 瀏覽量:2486
  • 關于第二類醫(yī)療器械生物相容性實驗報告、醫(yī)用電氣設備電磁兼容（EMC）檢驗報告及注冊檢驗報告問題的公告 2019年8月27日，浙江省藥品監(jiān)督管理局 發(fā)布《關于第二類醫(yī)療器械生物相容性實驗報告、醫(yī)用電氣設備電磁兼容（EMC）檢驗報告及注冊檢驗報告問題的公告》，浙江可承檢醫(yī)療器械注冊用醫(yī)療器械生物相容性實驗、醫(yī)用電氣設備電磁兼容檢驗機構(gòu)擴大至三家。 時間:2019/8/29 16:12:11 瀏覽量:6499
  • 醫(yī)療器械臨床試驗前是否需要做動物實驗的判斷原則 在我國，醫(yī)療器械根據(jù)風險程度由低到高實行分類管理。其中第二類、第三類實行注冊管理，高風險及創(chuàng)新型醫(yī)療器械通常需要進行臨床試驗。在醫(yī)療器械臨床試驗之前，哪些產(chǎn)品需要開展動物實驗、如何開展動物實驗？證標客為您解讀。 時間:2019/8/28 16:17:23 瀏覽量:11543
  • 《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》2019年10月1日起施行 8月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)規(guī)則》（以下簡稱《規(guī)則》），旨在貫徹落實《國務院辦公廳關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》（國辦發(fā)〔2019〕37號）和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，進一步加強醫(yī)療器械全生命周期的監(jiān)督管理，創(chuàng)新監(jiān)管模式。規(guī)則自2019年10月1日起正式施行。 時間:2019/8/27 0:00:00 瀏覽量:2908
  • 醫(yī)療器械CE認證技術(shù)文件清單（MDR法規(guī)） 2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡稱“MDR”）。MDR于2017年5月26日正式生效，并與2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。在此背景下，醫(yī)療器械CE認證技術(shù)文件清單包括哪些內(nèi)容？ 時間:2019/8/27 8:23:47 瀏覽量:8151
  • 醫(yī)療器械注冊內(nèi)容之如何編寫醫(yī)療器械說明書 醫(yī)療器械說明書是醫(yī)療器械注冊必備文件之一，規(guī)范、完整的編寫說明書不僅是為了滿足醫(yī)療器械審評審批的要求，更是為了臨床醫(yī)生及使用者更加方便的、有效的、安全的使用醫(yī)療器械。如何編寫規(guī)范的醫(yī)療器械說明書呢？請看正文。 時間:2019/8/27 8:00:54 瀏覽量:3054
  • 重磅！新版《藥品管理法》增加質(zhì)量責任首負責任制、修改假劣藥范圍！ 全國人大最新消息，新版《藥品管理法》將于近日提交表決 時間:2019/8/22 0:00:00 瀏覽量:3946
  • 舊聞重提！未取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可資質(zhì)銷售避孕套等屬于違規(guī)行為 2018年前后，全國各地相繼發(fā)文，準許超市、便利店銷售非處方藥及醫(yī)療器械，但是需按照藥品經(jīng)營、醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管法規(guī)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可資質(zhì)、藥品經(jīng)營許可資質(zhì)。其中便利店常見的避孕套屬于II類醫(yī)療器械，需取得醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證方可銷售。 時間:2019/8/21 0:00:00 瀏覽量:15641
  • 醫(yī)療器械CE認證標志 為了讓您的產(chǎn)品更夠投放到歐洲市場，您的產(chǎn)品必須符合相關產(chǎn)品指令的要求。以下是幫助您理解并符合這些指令，以確保您的產(chǎn)品成功有效地完成醫(yī)療器械CE認證標志流程。 時間:2019/8/19 23:35:06 瀏覽量:2703

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