醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 生命體征檢測(cè)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 生命體征檢測(cè)儀由主機(jī)、袖帶、脈搏血氧探頭(選配)、收納盒(選配)、電源線 (選配)和電源適配器(選配)組成。生命體征檢測(cè)儀在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,本文為大家介紹生命體征檢測(cè)儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-30 22:44:40 瀏覽量:320
  • 有源醫(yī)療器械若同時(shí)包含上位機(jī)軟件和下位機(jī)軟件,產(chǎn)品技術(shù)要求中軟件信息應(yīng)如何提交? 對(duì)于有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō),有些產(chǎn)品同事包含上位機(jī)軟件和下位機(jī)軟件,在這種情況下,產(chǎn)品技術(shù)要求中軟件信息如何表述,醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料中如何描述軟件資料?本文為大家解答這個(gè)常見(jiàn)有重要的事項(xiàng),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-30 22:33:39 瀏覽量:319
  • 重組膠原蛋白凝膠注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)(第二類醫(yī)療器械注冊(cè)) 適用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、小創(chuàng)口、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng) 面)及周?chē)つw的護(hù)理,為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境的重組膠原蛋白凝膠,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè),重組膠原蛋白凝膠由重組膠原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、羥苯甲酯和純化水組成,并灌裝在鋁塑管里。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)輻照滅菌,一次性使用。本文為大家介紹重組膠原蛋白凝膠注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-29 0:00:00 瀏覽量:317
  • 重組膠原蛋白液體敷料注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)(第二類醫(yī)療器械注冊(cè)) 適用于非慢性創(chuàng)面(如淺表性創(chuàng)面、手術(shù)后縫合創(chuàng)面、機(jī)械創(chuàng)傷、小創(chuàng)口、擦傷、 切割傷創(chuàng)面、I 度或淺 II 度的燒燙傷創(chuàng)面、激光/光子/果酸換膚/微整形術(shù)后創(chuàng)面) 及周?chē)つw的護(hù)理。為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。重組膠原蛋白液體敷料屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。本文為大家介紹重組膠原蛋白液體敷料注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)(第二類醫(yī)療器械注冊(cè)),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-29 0:00:00 瀏覽量:403
  • 一次性使用圈套器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 在內(nèi)窺鏡下使用,用于切除消化道息肉的一次性使用圈套器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用圈套器由圈套、外管、拉索、護(hù)套管、手柄組成。產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用圈套器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-28 0:00:00 瀏覽量:352
  • 磁刺激治療儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中,適用于盆底神經(jīng)刺激及盆底肌康復(fù)的輔助治療的磁刺激治療儀,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,磁刺激治療儀由主機(jī)、治療頭組成,主機(jī)包括電路模塊、顯示模塊、執(zhí)行模塊,治療頭包括 一個(gè)磁場(chǎng)線圈。本文為大家介紹磁刺激治療儀注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-27 0:00:00 瀏覽量:363
  • 已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)的規(guī)定(征求意見(jiàn)稿) 為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》有關(guān)要求,規(guī)范已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)工作。依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《上海市藥品和醫(yī)療器械管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定,上海市藥品監(jiān)督管理局起草了《已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入我市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)的規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2025-6-27 0:00:00 瀏覽量:271
  • 腕式電子血壓計(jì)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 腕式電子血壓計(jì)是家庭常用二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一,腕式電子血壓計(jì)由主機(jī)、腕帶組成,以示波法測(cè)量并顯示人體的血壓和脈率。本文為大家介紹腕式電子血壓計(jì)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-26 0:00:00 瀏覽量:400
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿) 2025年6月25日,為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理,規(guī)范注冊(cè)申請(qǐng)人自檢工作,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定實(shí)施指南(征求意見(jiàn)稿)》,并面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-6-26 0:00:00 瀏覽量:403
  • 一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 在腹腔鏡手術(shù)中收攏組織,經(jīng)皮縫合,以便閉合手術(shù)切口的一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器由閉合固件和縫線穿引器兩部分組成。閉合固件由夾線 塊、拉線架、閉合固件手柄、推柄組成??p線穿引器由按鈕、按鈕彈簧、穿引器手柄、穿刺針、帶線鉤組成。產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用微創(chuàng)筋膜閉合器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-25 0:00:00 瀏覽量:395
  • 體外診斷試劑產(chǎn)品在什么情況下需要提交高劑量鉤狀(HOOK)效應(yīng)研究資料? 對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō),今天正好有客戶問(wèn)到我,體外診斷試劑產(chǎn)品在什么情況下需要提交高劑量鉤狀(HOOK)效應(yīng)研究資料?因此寫(xiě)個(gè)文章說(shuō)說(shuō)這個(gè)事。 時(shí)間:2025-6-25 0:00:00 瀏覽量:449
  • 一次性使用滅菌橡膠外科手套套件注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 供臨床外科操作時(shí)防護(hù)使用的一次性使用滅菌橡膠外科手套套件,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用滅菌橡膠外科手套套件由基本配置滅菌橡膠外科手套、棉簽或酒精棉簽組成,選用配置由治療巾、醫(yī)用外科口罩、紗布疊片組成。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用滅菌橡膠外科手套套件注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-24 0:00:00 瀏覽量:383
  • 浙江省各地2025年5月新批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品124個(gè) 來(lái)自浙江省藥品監(jiān)督管理局近日披露的消息,2025年5月,浙江省各地市新批準(zhǔn)第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品124個(gè),其中杭州市第一類醫(yī)療器械備案?產(chǎn)品62個(gè),湖州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品7個(gè),嘉興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品3個(gè),金華市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品5個(gè),寧波市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品32個(gè),紹興市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品6個(gè),臺(tái)州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品7個(gè),溫州市第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品2個(gè)。 時(shí)間:2025-6-24 0:00:00 瀏覽量:376
  • 對(duì)于預(yù)期供消費(fèi)者個(gè)人自行使用的體外診斷試劑產(chǎn)品,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)考慮哪些因素? 多數(shù)體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)科使用,部分體外診斷試劑產(chǎn)品在研究機(jī)構(gòu)使用,還有部分體外診斷試劑注冊(cè)產(chǎn)品預(yù)期供消費(fèi)者個(gè)人自行使用,比如新冠疫情時(shí)期大家都非常熟悉的抗原自測(cè)試劑,對(duì)于預(yù)期供消費(fèi)者個(gè)人自行使用的體外診斷試劑產(chǎn)品,注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)考慮哪些因素?一起看正文。 時(shí)間:2025-6-23 0:00:00 瀏覽量:320
  • 醫(yī)學(xué)影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件(PACS)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 醫(yī)學(xué)影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件(PACS)是最常見(jiàn)的歸屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理的醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品之一,今天為大家介紹的醫(yī)學(xué)影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件(PACS)的產(chǎn)品技術(shù)架構(gòu)為 CS 架構(gòu),產(chǎn)品使用規(guī)模為院級(jí) PACS。本文為大家介紹醫(yī)學(xué)影像歸檔與傳輸系統(tǒng)軟件(PACS)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-23 0:00:00 瀏覽量:390
  • 正壓通氣治療機(jī)注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 適用于體重超過(guò) 30kg 的鼾癥和睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的成人患者的治療。預(yù)期在家庭和醫(yī)療環(huán)境中使用,不可用于生命支持的正壓通氣治療機(jī)在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。由主機(jī)、濕化器、電源適配器(含電源線)、呼吸管路(選配)、加熱呼吸管路 (選配)、通氣面罩(選配)、存儲(chǔ)卡(選配)組成。呼吸管路、加熱呼吸管路和 通氣面罩作為外購(gòu)件,均應(yīng)具備醫(yī)療器械注冊(cè)證。 時(shí)間:2025-6-22 17:23:24 瀏覽量:325
  • 一次性直線切割吻合器及組件注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) ?適用于消化道重建及其他臟器切除手術(shù)中的吻合口創(chuàng)建及殘端或切口的閉合,一次性直線切割吻合器及組件在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。吻合器由釘倉(cāng)、抵釘座、釘倉(cāng)架、抵釘座支架罩、活動(dòng)手柄罩、推動(dòng)塊、吻合釘、 切割刀和釘倉(cāng)蓋、蓋帽組成。以無(wú) 菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。本文為大家介紹一次性直線切割吻合器及組件注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-22 17:17:02 瀏覽量:353
  • 一次性使用鼻腔霧化給藥裝置注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 對(duì)液態(tài)藥物進(jìn)行霧化,適用于鼻腔臨床霧化給藥用的一次性使用鼻腔霧化給藥裝置,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用鼻腔霧化給藥裝置由鼻噴頭組件(外殼、內(nèi)芯)、注射筒組件(外套、 活塞、芯桿)、穿刺吸液針組件(穿刺針、保護(hù)套)、限位夾(可選)組成。產(chǎn)品 以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用鼻腔霧化給藥裝置注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn)。 時(shí)間:2025-6-21 18:25:04 瀏覽量:389
  • 一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn) 用于樣本的收集、運(yùn)輸和儲(chǔ)存的一次性使用采樣器,在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。一次性使用采樣器由采樣器和保存液杯(可選配)組成。按照采樣器是否帶保存液 杯分為Ⅰ型和Ⅱ型兩種型號(hào),不帶保存液杯的為Ⅰ型,帶保存液杯的為Ⅱ型;采樣器以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用;保存液以非無(wú)菌 狀態(tài)提供,一次性使用。本文為大家介紹一次性使用采樣器注冊(cè)審評(píng)要點(diǎn),一起看正文。 時(shí)間:2025-6-21 18:14:50 瀏覽量:424
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)未關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械主文檔,是否可在補(bǔ)正資料階段補(bǔ)充關(guān)聯(lián)? 醫(yī)療器械主文檔登記事項(xiàng)幫助醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)風(fēng)險(xiǎn)管理前置,幫助到醫(yī)療器械原材料生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量控制,及患者福祉。今天有客戶問(wèn)到醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)未關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械主文檔,是否可在補(bǔ)正資料階段補(bǔ)充關(guān)聯(lián)?寫(xiě)個(gè)文章,一并說(shuō)明。 時(shí)間:2025-6-20 10:34:30 瀏覽量:429

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