- 醫(yī)療器械注冊(cè)
- 第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類(lèi)醫(yī)療器械備案 體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證
- 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)
- 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑(IVD)臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員(CRC)服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
- 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案 醫(yī)療器械分類(lèi)界定代辦 醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)資質(zhì) 醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦
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醫(yī)療器械飛行檢查是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)幾乎確定會(huì)遇到的事項(xiàng)。對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)年限越長(zhǎng),飛檢合規(guī)的難度就越大。無(wú)論是中小企業(yè)還是醫(yī)療器械行業(yè)龍頭企業(yè),企業(yè)持續(xù)合規(guī),持續(xù)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)都是挑戰(zhàn)。
在執(zhí)業(yè)過(guò)程中,我們碰到較多的客戶是在飛檢后,并行政處罰后,請(qǐng)我們幫助輔導(dǎo)企業(yè)完成飛檢不符合項(xiàng)的整改。這種情形,一方面是企業(yè)損失較大,往往會(huì)伴隨著罰款、停業(yè)整改等處罰措施;另外一方面企業(yè)及其主要負(fù)責(zé)人無(wú)論是在藥監(jiān)部門(mén)、還是在客戶那邊的形象及信譽(yù)都有極大損失,此外,行政處罰將在工商紅盾網(wǎng)公開(kāi),且處罰信息至少公開(kāi)顯示一年。
既然必定面對(duì),為什么我們不往前走一步?
2017年之前,我們?yōu)槲覀兊暮弦?guī)意識(shí)強(qiáng)的客戶提供年度顧問(wèn)服務(wù)、年度內(nèi)審服務(wù);2017年之后,考慮到飛檢頻次和力度的加強(qiáng),我們推出了兩項(xiàng)有關(guān)醫(yī)療器械飛行檢查相關(guān)資訊服務(wù),即醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù)及醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù)。
醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù):包括模擬醫(yī)療器械飛行檢查、差距分析、不符合項(xiàng)整改服務(wù);
醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù):針對(duì)醫(yī)療器械飛行檢查不符合項(xiàng)的整改咨詢服務(wù);
醫(yī)療器械內(nèi)部審核服務(wù):為客戶提供更加專(zhuān)業(yè)、獨(dú)立的內(nèi)部審核,輸出內(nèi)部審核報(bào)告,并幫助企業(yè)持續(xù)提升醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。
標(biāo)簽:醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù)、醫(yī)療器械飛行檢查整改服務(wù)、醫(yī)療器械飛行檢查前咨詢服務(wù)