醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 總局2023年1月-2月醫(yī)療器械注冊咨詢工作安排 近日,藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于2023年1月~2月醫(yī)療器械注冊受理前技術(shù)問題咨詢工作安排的通告(2022年第46號(hào))》,就2023年1月-2月醫(yī)療器械注冊咨詢工作做出安排。 時(shí)間:2022/12/29 0:00:00 瀏覽量:1305
  • 醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品多個(gè)適用標(biāo)準(zhǔn)有差異,該如何處理? 在我國,醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)可以是國標(biāo),可以是國標(biāo)推,可以行標(biāo),可以是行標(biāo)推。各種各樣的因素,這些標(biāo)準(zhǔn)之前也偶爾出現(xiàn)不一致的情形,遇到這種情況,那類標(biāo)準(zhǔn)有更高優(yōu)先級(jí)的呢?一起看本文。 時(shí)間:2022/12/27 12:06:05 瀏覽量:1498
  • 上海市2023年1月1日起實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào) 從上海藥監(jiān)局獲悉,上海市將于2023年1月1日起實(shí)施醫(yī)療器械注冊電子申報(bào),醫(yī)療器械注冊?申請人、注冊人進(jìn)行線上醫(yī)療器械注冊電子申報(bào),應(yīng)同時(shí)提交紙質(zhì)資料。紙質(zhì)資料提交應(yīng)當(dāng)按照《提交指南》的要求,與電子申報(bào)目錄形式一致。 時(shí)間:2022/12/27 11:45:34 瀏覽量:1671
  • 新冠病毒抗原檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)名單(全部47家) 2022年12月26日,經(jīng)國家藥監(jiān)局審查,批準(zhǔn)杭州協(xié)合醫(yī)療用品有限公司的新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。截止到2022年12月26日,國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)47個(gè)新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品。新冠病毒抗原檢測試劑生產(chǎn)企業(yè)名單(全部47家)見正文。 時(shí)間:2022/12/27 11:29:27 瀏覽量:5671
  • 定制式固定義齒注冊如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢測? 不只是定制式固定義齒注冊產(chǎn)品,對所有定制式醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,選擇典型型號(hào)一直都是難點(diǎn),如何選擇有代表性的典型型號(hào),且能被藥監(jiān)局審評老師認(rèn)可,一起看正文。 時(shí)間:2022/12/23 9:48:11 瀏覽量:1381
  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單使用說明 引用“削足適履”這個(gè)典故,更多的是為了引導(dǎo)大家正確看待醫(yī)療器械產(chǎn)品使用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單適用問題,及從標(biāo)準(zhǔn)適用分類來看,醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也分成了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022/12/22 15:05:20 瀏覽量:2137
  • 九家彩色隱形眼鏡銷售企業(yè)違背醫(yī)療器械經(jīng)營許可法規(guī)被罰 社會(huì)生活中,不知法而違法的案例時(shí)有發(fā)生,而法律不會(huì)因?yàn)槠髽I(yè)不知法而豁免處罰。近日,九家彩色隱形眼鏡銷售企業(yè)違背醫(yī)療器械經(jīng)營許可法規(guī)被罰。擬經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品的朋友們務(wù)必要謹(jǐn)慎開展醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售活動(dòng),有疑問的地方,一定要多向主管機(jī)構(gòu),或向第三方醫(yī)療器械辦證公司?咨詢。 時(shí)間:2022/12/21 17:15:14 瀏覽量:1723
  • 江蘇省藥監(jiān)局全力助力新冠抗原檢測試劑上市 連日來,江蘇省藥監(jiān)系統(tǒng)緊跟當(dāng)前形勢,聚焦疫情防控關(guān)鍵環(huán)節(jié)和重點(diǎn)領(lǐng)域,主動(dòng)跨前一步、積極擔(dān)當(dāng)作為,全力協(xié)調(diào)防疫藥械保供事項(xiàng),加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)管,著力維護(hù)市場穩(wěn)定和人民群眾生命健康安全。江蘇省藥監(jiān)局緊跟疫情形勢,聚焦新冠抗原檢測試劑保供擴(kuò)產(chǎn),全力助力新冠抗原檢測試劑上市。 時(shí)間:2022/12/21 16:52:32 瀏覽量:1548
  • 申報(bào)醫(yī)療器械分類界定前,申請人需要完成哪些工作? 日益提升的臨床應(yīng)用需求,日益提升的科學(xué)水平及產(chǎn)業(yè)水平,及法規(guī)天然具有的滯后性,越來越多的出現(xiàn)醫(yī)療器械注冊人擬申報(bào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品在已發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》中查詢不到對應(yīng)細(xì)項(xiàng)分類,這時(shí),企業(yè)通常需要通過醫(yī)療器械分類界定路徑來界定產(chǎn)品管理類別。本文來說說申請醫(yī)療器械分類界定?準(zhǔn)備工作事項(xiàng)。 時(shí)間:2022/12/20 11:14:19 瀏覽量:1568
  • 有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品外殼顏色變化需要進(jìn)行變更注冊嗎? 有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品外殼顏色變化,醫(yī)療器械注冊?人需要申請注冊嗎?這個(gè)問題是大家經(jīng)常碰到,又容易錯(cuò)誤處理的事項(xiàng)。在此寫個(gè)文章,一并為大家科普。 時(shí)間:2022/12/20 10:58:01 瀏覽量:1608
  • 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊要求僅適用于網(wǎng)絡(luò)安全的范圍嗎? 盡管目前有關(guān)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的事件較少,但隨時(shí)IT及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)在臨床檢查、診斷、治療等方面的日趨增多的應(yīng)用;隨著智能化醫(yī)療器械憑借其能力和效力方面的優(yōu)越性越多越多取代之前的醫(yī)療器械;及越來越多的網(wǎng)絡(luò)安全事件出現(xiàn)在越來越多的領(lǐng)域和高頻出現(xiàn)在大眾生活中。關(guān)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊?要求是必要也是必須事項(xiàng)。 時(shí)間:2022/12/20 10:39:22 瀏覽量:1474
  • 人工智能醫(yī)用軟件一定是第三類醫(yī)療器械嗎? 對于人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品來說,多數(shù)情況大家會(huì)認(rèn)為智能基本等于第三類醫(yī)療器械,但事實(shí)并非如此,還是需要根據(jù)產(chǎn)品本身具體分析,今天帶大家一起來看一個(gè)有關(guān)人工智能醫(yī)用軟件分類界定事項(xiàng)的回答。 時(shí)間:2022/12/18 19:36:03 瀏覽量:1453
  • 第三類醫(yī)療器械注冊要多久能拿證? 對于第三類醫(yī)療器械注冊項(xiàng)目來說,相比醫(yī)療器械注冊費(fèi)用,更多客戶關(guān)心的注冊成功概率和周期,關(guān)心醫(yī)療器械注冊證能不能批的下來,第三類醫(yī)療器械注冊要多久能拿證。國家局發(fā)布的數(shù)據(jù),2022年9月審結(jié)項(xiàng)目,第三類醫(yī)療器械注冊審評平均用時(shí)95天,四三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊審評平均用時(shí)25天。 時(shí)間:2022/12/18 0:00:00 瀏覽量:3476
  • 銷售KN95口罩要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 口罩是近幾年熱門產(chǎn)品之一,在新冠疫情防控中發(fā)揮了一定作用,近期市面上賣的比較多的是N95口罩、KN95口罩,從科普角度寫個(gè)文章,說說銷售KN95口罩是否要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可?證。 時(shí)間:2022/12/18 19:11:11 瀏覽量:2701
  • 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品通常由光纖、激光器連接接口和手持部組成,用于傳輸激光能量,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品,在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家整理了醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022/12/18 15:56:23 瀏覽量:1864
  • 醫(yī)療器械注冊申報(bào)應(yīng)關(guān)注的影響設(shè)備附件相關(guān)事項(xiàng)答疑 2022年12月15日,器審中心發(fā)布醫(yī)療器械注冊申報(bào)應(yīng)關(guān)注的影響設(shè)備附件相關(guān)事項(xiàng)答疑,一起來學(xué)習(xí)。 時(shí)間:2022/12/16 11:26:54 瀏覽量:1458
  • 血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究,血管模型應(yīng)如何選擇? 血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究屬于醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中的設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證事項(xiàng),醫(yī)療器械注冊企業(yè)在開展血管內(nèi)導(dǎo)管模擬使用研究,血管模型應(yīng)如何選擇? 時(shí)間:2022/12/16 11:15:25 瀏覽量:1723
  • 醫(yī)療器械注冊之口腔修復(fù)用陶瓷材料性能研究 口腔修復(fù)用陶瓷材料在我國多數(shù)屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,因?yàn)樘沾缮珴膳c牙齒本身接近,更加自然美觀,在臨床上廣泛應(yīng)用。本文來說說口腔修復(fù)用陶瓷材料性能研究。 時(shí)間:2022/12/16 11:05:08 瀏覽量:1341
  • 新冠核酸檢測試劑(熒光PCR法)注冊及生產(chǎn)注意事項(xiàng) 之前寫過許多有關(guān)新冠核酸檢測試劑注冊相關(guān)文章,本文從科普角度,一方面為大眾介紹新冠核酸檢測試劑(熒光PCR法)注冊產(chǎn)品,另一方面為已取得新冠核酸檢測試劑(熒光PCR法)注冊證的生產(chǎn)企業(yè),說說生產(chǎn)注意事項(xiàng)。 時(shí)間:2022/12/14 0:00:00 瀏覽量:2554
  • 上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件注冊申報(bào)資料指南 為進(jìn)一步規(guī)范上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件醫(yī)療器械的注冊申報(bào),上海器審中心組織制定了《上海市第二類醫(yī)用獨(dú)立軟件注冊申報(bào)資料指南》,并于2022年12月12日發(fā)布。本指南是供醫(yī)療器械注冊申請人開展獨(dú)立軟件注冊申報(bào)的指導(dǎo)性文件,應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)以及醫(yī)療器械軟件相關(guān)指導(dǎo)原則的前提下使用本指南。 時(shí)間:2022/12/14 0:00:00 瀏覽量:2546

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